1、负责组织制定注射剂项目的研究方案，形成相关技术报告，制定项目研究计划表；
2、负责注射剂项目的工艺开发方案设计与实施，书写实验工艺研究小结报告，并对研究项目进行全面质量控制与管理，按质按时完成相关工作；
3、.负责注射剂项目的中试放大工作，按要求撰写制剂相关技术资料，书写中试生产方案、批生产记录、工艺规程等，并严格根据GMP的要求，确保中试按照标准操作规程和相关药品注册法规进行。
4、领导交办的其他相关事宜。
任职资格:
1、大专及以上学历，制剂或药学相关专业，2年以上注射剂工艺研发经验。
2、掌握各国药典凡例通则和ICH指导员职责，熟悉药品研发流程，掌握制剂研究常用设备原理和操作知识；
3、具备一定的科研思维及逻辑思维，优秀的学习能力和执行力，富有团队协作精神，工作认真严谨、细致、主动。